Ich erstelle technische und wissenschaftliche Gutachten in den Bereichen Elektronikentwicklung, Sensortechnik, Medizintechnik, Embedded Systems, FPGA-Systeme, Bioimpedanzmessung, Elektroimpedanztomographie und Leiterplattenentwicklung. Bewertet werden unter anderem Konzepte, Schaltpläne, Layoutdaten, Stücklisten, Messdaten, Prüfergebnisse, technische Dokumentationen, wissenschaftliche Veröffentlichungen, Prototypen und bestehende Baugruppen.
Die Gutachten können typische technische Fragestellungen wie Fehlerursachen, Fertigungs- und Qualitätsprobleme, EMV- und Messprobleme, Abweichungen von Spezifikationen, technische Machbarkeit, Produktarchitektur, Entwicklungsrisiken und regulatorische Anforderungen behandeln. Durch meine langjährige Tätigkeit in leitenden Entwicklungsfunktionen der Medizintechnik, unter anderem mit Verantwortung für Elektronik, Firmware, Software, Systems Engineering, Verifikation, technische Dokumentation, Product Compliance sowie Entwicklung nach ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 60601-1, MDR, IVDR und FDA 21 CFR 820, können auch regulierte Entwicklungsumgebungen und Medizinprodukte fundiert bewertet werden.
Neben industriellen Gutachten erstelle ich auch wissenschaftliche Gutachten. Dazu gehören die Bewertung von Forschungsansätzen, technischen Konzepten, Messverfahren, Publikationen, Abschlussarbeiten, Förder- oder Projektideen sowie die Einordnung wissenschaftlicher Ergebnisse hinsichtlich Plausibilität, Stand der Technik und praktischer Umsetzbarkeit. Meine fachliche Grundlage liegt insbesondere in der Elektronik und Messtechnik sowie Signalverarbeitung und Entwicklung intelligenter medizinischer Sensorsysteme. Diese Schwerpunkte entsprechen auch meiner heutigen Lehr- und Forschungstätigkeit als Professor für Elektronik und Sensortechnik an der HAWK in Göttingen.
Die Gutachten werden nachvollziehbar und adressatengerecht aufgebaut. Je nach Aufgabenstellung umfassen sie die Beschreibung der Ausgangslage, die Sichtung der vorliegenden Unterlagen, die Bewertung nach technischen, wissenschaftlichen oder regulatorischen Kriterien, die Darstellung der Befunde sowie konkrete Empfehlungen für weitere Entwicklungs-, Prüf-, Forschungs- oder Entscheidungsprozesse. Ziel ist eine belastbare Entscheidungsgrundlage für Unternehmen, Forschungseinrichtungen, Investoren, Auftraggeber, Projektpartner oder öffentliche Einrichtungen.